Kuvasarja esittää vasemmalta oikealle, kuinka vaihtomutaatio muuttaa SynGAP1-proteiinin rakennetta. Pekka Postilan johtamassa tutkimusprojektissa mallinnetaan vaihtomutaatioiden vaikutuksia SynGAP1-proteiinin rakenteeseen ja toimintaan. Tämän proteiinin toimintahäiriöt aiheuttavat muun muassa vakavaa älyllistä kehitysvammaisuutta, epilepsiaa ja autismia. Tutkimus vaatii tekijöiltään pikkutarkkaa otetta, paljon kärsivällisyyttä ja valtavasti laskentatehoa. Joskus vain yhden ainoan nukleotidin muutos perimässä voi johtaa merkittäviin terveysongelmiin ja taudin … Jatka artikkelin Mallinnus apuna tunnistamassa SynGAP1‑proteiinin vaihtomutaatioiden aiheuttamaa harvinaista lasten hermostosairautta lukemista
Kopioi ja liitä tämä koodi WordPress-sivustollesi luodaksesi upotteen
Kopioi ja liitä tämä koodi sivustollesi luodaksesi upotteen